Kalte Inselnächte. Wenn ich gewußt hätte, wie herrlich eine elektrische Heizdecke ist - ich hätte mir schon vor Jahren eine zugelegt 😊 Wie eine Oma kuschele ich mich in die künstliche Wärme. Konsequent durchlüften ist eine frostige Angelegenheit, aber ich merke, dass die Luft mir gut tut und halte sie also frisch. Meistens.
Jedes Mal beim Aufwachen bin ich erleichtert, dass die Gliederschmerzen nicht zurückgekehrt sind. Ich fühle mich lebendig. Meine Hände heilen ab. Auf der Fähre war es noch so, dass mir die Haut an den Fingern längs aufplatzte, als ich unachtsam nach der Tasche griff. “Wasndas?” pöbelte einer dieser unsäglichen pubertierenden bemützten 12jährigen mit riesigen Nasen, überlangen Armen und Beinen und Hormonakne, der sich an mir vorbei drängen wollte und nun interessiert die Blutstropfen anglotzte, die über meine Hand liefen. “Ebola” sagte ich nur und sah ihn zucken. Nicht meine Schuld. Ich fand schon immer, dass Kids in dem Alter keine Filme über Killerviren gucken sollten. Wenigstens war er dann ruhig. In Therapie hätte er sowieso irgendwann gemusst. Bei den Turnschuhen.

Neurodermitis gehört zu dieser Autoimmun-Krankheit der Schilddrüse fast schon dazu. Das weiß ich nicht vom Arzt, der das als Blödsinn abtat. Sondern von etwa 30 Leuten, die exakt dieselben Symptome bei derselben Ausgangskrankheit haben 😊 ach ja, Kommunikation mit den Weißkitteln ist immer wieder schön, gelle? Lauter betroffene Leute haben: Neurodermitis, Durchfall (Darmpilz), Erschöpfungszustände, Fieberschübe. Und alle Ärzte sagen: Mit der Einnahme des künstlichen Hormons sind Sie/sie komplett repariert. Wäre das nicht schön, wenn die mal Recht hätten? Seufz.

Es gibt eine kleine Stelle vorne an meinem Hals, die ich manchmal spüre. Nicht schmerzhaft. Ich spür sie nur. Das ist der Rest meiner Schilddrüse, der von meinem eigenen Immunsystem bekämpft wird, als sei es fremdes Gewebe. Medizinische Laien wie ich mit einem ausgeprägten und sorgfältig erworbenen Misstrauen gegen Ärzte haben es nicht so richtig leicht. Meiner eigenen Logik nach, die ja nur eine laienhafte sein kann, überlege ich schon die ganze Zeit: Warum entfernt man die Schilddrüse denn nicht “einfach”, wenn der Körper eine unheilbare Autoimmunreaktion gegen das SD-Gewebe hat? Sie funktioniert nicht. Ständig toben irgendwelche schweren Entzündungen in mir, weil mein Körper gegen sein eigenes Gewebe kämpft. Mehr als die Hormone künstlich zuführen geht sowieso nicht. Warum also dann nicht raus damit?

Ich bin wirklich nicht sehr freudig erregt über den Gedanken, mir ein wichtiges Organ aus der Kehle schnippeln zu lassen. Gehört nicht zu meinen Lebensträumen, sozusagen. Aber wenn sie doch sowieso kaputt ist? Nur Ärger macht?

Ich hätte so viele Fragen. Es dauert Monate, einen Termin beim Fachmann zu bekommen. Mo-na-te. Als Bittsteller läuft man dann ein, um etwa 8 Minuten uninteressierte Beratung zu ergattern. Als erstes muss man erklären, warum man überhaupt so lästig ist und Fragen hat. Dann darf man sich dafür rechtfertigen, sich im Internet mit anderen Betroffenen ausgetauscht zu haben und deswegen lästige Fragen zu haben. Anschließend wird man belehrt, dass die lästigen Fragen allesamt Blödsinn sind, weil sie nicht in Gesprächen mit Fachleuten entstanden sind. In den 8 Minuten alle 4 Monate wahrscheinlich????

Oh, Entschuldigung. Was interessiert mich auch mein eigenes besch…enes kleines Leben? Es muss doch völlig reichen, wenn ich den Krankenkassenbeitrag zahle 😊